Composition
Grade
Niveau de risque : faible (4)
Catégorie
Famille : antibiotiques bêta-lactamines
Données de sécurité : aucune
Paquet
Grades
Prix (€
Indications
Utilisation
Système génito-urinaire
Antibiotiques
Augmentation de la posologie de la doxycycline est déconseillée.
Nom du médicament : doxycycline (Doxycycline 100 mg/200 mg comprimés]
Groupe pharmacothérapeutique : antibiotiques bêta-lactamines (amoxicilline et acide clavulanique)
Nom du médicament : Doxycycline (
Données de sécurité préclinique
Aucun. (
Doxycycline est un antibiotique bêta-lactamine, qui agit en inhibant la synthèse de la paroi des bactéries cibles. Les bactéries ne deviennent pas résistantes à cet antibiotique.
La doxycycline est une matière active biologiquement active, dont la concentration dans le sang est proportionnelle à la dose prise. Les concentrations sanguines de doxycycline ne sont pas influencées par des changements de la diurèse, de l'équilibre hydroélectrolytique ou des autres facteurs de l'état nutritionnel.
La doxycycline est métabolisée principalement au niveau hépatique par l'isoenzyme CYP3A4, en raison du métabolisme hépatique important de la doxycycline dans le corps. La doxycycline est principalement métabolisée dans le foie, mais il a été montré que la doxycycline est également métabolisée dans le rein, le foie et les poumons.
La doxycycline est principalement éliminée par voie urinaire.
La doxycycline est essentiellement éliminée par la voie urinaire dans les urines, sans être métabolisée. La doxycycline est excrétée dans les selles et l'urine sans être métabolisée.
La doxycycline est éliminée par le rein et le foie, mais il a été montré que la doxycycline est également excrétée dans les urines et l'urine sans être métabolisée.
Les données sur la pharmacocinétique de la doxycycline et de ses métabolites circulants sont limitées (voir la section « Résultats pharmacocinétiques »), mais les résultats obtenus dans des modèles animaux indiquent que la doxycycline est principalement éliminée dans les fèces (voir la section « Résultats pharmacodynamiques ») et que les concentrations plasmatiques peuvent être modifiées par les aliments (voir la section « Résultats pharmacodynamiques »).
Aucune donnée concernant la biodisponibilité et le métabolisme de la doxycycline et de ses métabolites dans les tissus ou les cellules n’a été publiée.
La doxycycline est un médicament peu susceptible de passer dans le lait maternel et il n'y a pas de données relatives à la toxicité pour le nourrisson lors d'une utilisation pendant la grossesse. La doxycycline n'est pas recommandée chez la femme enceinte. Si l'utilisation de la doxycycline est nécessaire pendant la grossesse, elle doit être évitée.
Des études in vitro et in vivo ont montré que la doxycycline et ses métabolites sont des inhibiteurs du cytochrome P450 (CYP450) 3A4. La doxycycline peut inhiber de manière significative la conversion des médicaments ciblant le CYP450 en produits de dégradation (quinidine, disopyramide et amiodarone).
L'effet de la doxycycline sur le CYP3A4 n'est pas connu et aucun effet clinique significatif de ce phénomène n'a été observé chez l'animal (voir rubrique « Données de sécurité préclinique »).
Les données précliniques ont montré une augmentation de la toxicité pour le foetus lors d’une administration par voie orale de la doxycycline (voir rubrique « Données de sécurité préclinique »).
Aucune donnée concernant la sécurité d’emploi dans l’enfance de la doxycycline n’est disponible.
Données cliniques
La doxycycline est utilisée pour traiter les infections bactériennes suivantes :
- bactérie de l’acné ;
- infections de la peau et des tissus mous ;
- infections fongiques ;
- pneumonie ;
- dysenterie ;
- infections causées par des protozoaires (par exemple amibiases, amibiase) ;
- infections parasitaires ;
- infections dues au staphylocoque doré ;
- infections à streptocoques et à staphylocoques ;
- infections à gonocoques et à chlamydia.
Aucune donnée clinique sur les infections causées par des protozoaires n’est disponible.
Aucune donnée clinique concernant la pneumonie n’est disponible.
Aucune donnée clinique concernant les infections fongiques n’est disponible.